基于核酸的 binder 在诊断、治疗和靶向递送系统领域正日益受到关注。适配体是能够折叠成特定三维结构的短链 DNA 或 RNA，具备类似抗体的结合能力。其核苷酸骨架带来了稳定性高、易于合成及动态范围可调等诸多优势。筛选这些分子的结合特异性、亲和力及脱靶相互作用是研发流程的第一步，您需要准确、快速的检测结果以筛选出正确候选分子。随着合成生物学和 binder 表征领域的发展，科研人员正寻求一种灵活的方法来验证各类适配体-靶标相互作用。

在许多实验室中，适配体候选分子的筛选过程仍然费力耗时。传统技术通常需要大量样本、放射性标记以及较长的检测时间，且往往仅关注解离速率（koff）而忽视结合速率（kon），最终导致获得的候选分子在诊断应用开发中表现不尽如人意。

Gator® BLI 平台通过非标记、实时结合分析及极低的靶标消耗，显著优化了适配体筛选流程。其前沿的无核苷酸可重复使用的 Flex SA 传感器同样是适配体筛选的关键工具，无需每次更换新传感器即可有效降低非特异性结合。借助 Gator® BLI 技术，您可以在单次筛选中自信地测定数百个适配体候选分子的结合动力学参数，包括结合速率（kon）与解离速率（koff）。通过即装即用型生物传感器与直观软件系统，Gator Bio 已助力众多客户将高通量适配体筛选转化为更易操作、高效且可扩展的标准化流程。

无细胞表达技术是从机器学习算法、定向进化及文库筛选等高通量方法中快速生成蛋白质的首选方案。该技术可同步生成数百种不同蛋白质，使您能够在不受细胞表达耗时限制的情况下进行功能检测。通过无细胞表达，研究人员能够比以往更快速地观察蛋白质-蛋白质相互作用、酶动力学及结合动态过程。

无细胞表达技术能让研究者在几分钟内生成所需蛋白质或多肽，但这种效率的代价是样本量小且成本高昂。当成本居高不下时，评估通过这些无细胞系统所产蛋白质的表达质量、功能及结合特性成为首要任务，而许多现有技术难以胜任——这些工具往往通量较低、需要纯化步骤，或无法提供实时动力学数据。

Gator® BLI 平台可作为无细胞表达工作流的一部分，为您提供实时、非标记的检测数据。借助 Gator® Strep-Tactin XT 或 VHH 探针，您可直接对粗提裂解液进行表达验证与结合互作分析。通过 Gator® BLI 技术，研究人员能够即时获取表达蛋白的亲和力、特异性及稳定性信息，从而在研究与临床前应用中实现更快速的迭代优化与决策制定。

脂质纳米颗粒（LNP）与病毒样颗粒（VLP）在治疗领域正迎来快速发展。表征其表面化学性质与组成对于 mRNA 疫苗、基因治疗、CAR-T 疗法以及个性化药物的开发至关重要。理解 LNP 和 VLP 的尺寸、形态、稳定性以及跨膜或锚定表面蛋白的分布情况，对于确保这些递送系统能够有效封装有效载荷并靶向特定组织或细胞具有决定性意义。除传统 VLP 应用外，细胞外囊泡（EVs）也日益成为研究热点，其表面蛋白功能与作用机制仍是细胞生物学中待探索的重要课题。

由于 LNP 和 VLP 复杂的光学特性与多价结合位点，其表征工作颇具挑战性。由于折射率较低，将 VLP 或类似脂质颗粒作为配体固定在传感器表面后，分析物结合常会导致信号倒置和/或拐折信号（信号先朝一个方向变化而后转向），从而难以准确评估分析物结合情况。这些信号畸变使得本应清晰的相互作用难以推导出可靠的颗粒行为结论。同时，LNP 表面成分分布不均，且相同靶标分子在近距离内存在多个拷贝，容易引发双键结合与多价效应，导致相互作用在体外检测中显得比体内实际作用更强。

Gator® BLI 技术通过提供一套专为 LNP 和 VLP 表征设计的独特生物传感器应对这些挑战。我们专有的检测算法与创新的 SA XT、Anti-PEG、Anti-VHH 及 Strep-Tactin 探针的特制光学涂层相结合，有效降低了信号倒置的发生率。在过去此类检测几乎无法实现的情况下，这些生物传感器能够对相互作用进行准确、实时的测量，而不会受到脂基系统常见的信号干扰。您可以精准测定 LNP 和 VLP 的结合动力学、亲和力及稳定性，表征细胞外囊泡，并优化制剂配方，以确保您的靶向递送系统在 LNP 体系中正常运行。无论是开发 mRNA 疫苗还是基因疗法，Gator Bio 专有的生物传感器都将伴您左右，助您开拓下一代治疗新前沿。

许多专注于小分子和多肽疗法的公司拥有庞大的化合物库或潜在变体库，其中每个微小的结构差异都可能对化合物的效力、结合亲和力及选择性产生重大影响。通常，生物学检测结果仅为简单的 “是/否” 判断，无法提供开发针对特定蛋白靶标、酶或受体的候选药物所需的信息。高质量的筛选结果对于评估至关重要，也是将初筛活性化合物推进至更详尽的临床前研究的关键。对于从事药物开发、生物技术或学术药物发现的研究人员而言，高效且精准的筛选方法是连接初筛活性分子与候选药物之间的关键桥梁。

传统方法（如放射性标记检测或荧光检测）需要对候选分子进行标记，这在规模化筛选中往往难以实现。同时，诸如表面等离子共振（SPR）等其他检测方法则需要繁琐的设置和专业维护才能生成可靠数据。这些挑战可能阻碍及时、经济地评估结合动力学、选择性和脱靶效应的能力，从而延缓有前景化合物的发现进程。

Gator® BLI 技术通过提供非标记、实时的高灵敏度结合互作检测方案，为小分子和多肽筛选带来革命性变革。凭借可检测低亲和力结合（KD 高达1 mM）的能力，Gator® BLI 技术能够评估结合与解离速率等动力学参数，从而更深入地理解分子与靶标的相互作用机制。这种高通量能力和广泛的样本兼容性，使研究人员能够快速筛选大量小分子和多肽库，识别有前景的先导化合物，并在无需复杂样本制备或标记的情况下评估其结合动力学。Gator® BLI 平台加速了药物发现流程，能够更快地识别有效化合物，从而加速治疗设计。